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較大文字救人寶寶 救了海洋性貧血哥哥
女嬰臍帶血移植成功 2歲辰辰出院
2008年06月11日蘋果日報
醫療健康
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可望根治
李家大兒子、目前兩歲十個月的辰辰，爸媽都帶有海洋性貧血致病基因。當夫妻都具海洋性貧血基因，將有四分之一機會產下重度海洋性貧血孩子，而辰辰就帶著那四分之一機會呱呱墜地。辰辰的主治醫師、台大醫院小兒部盧孟佑昨說，辰辰因病須每天注射排鐵劑，每次一打就是數小時，且每三周要輸血一次；今年三十歲的李媽媽說，自從知道辰辰要一輩子進行這樣的治療後，家人便決定為辰辰移植臍帶血。
「沒有誰欠誰的問題」
透過人類白血球抗原的產前篩檢，李媽媽順利懷了健康的妹妹、於今年三月生下，妹妹的臍帶血在四月十七日移植給辰辰，寄望可根治；對李家來說，妹妹救了哥哥為他們帶來希望，但他們不會對辰辰說，病全是靠妹妹救的，李媽媽說，兩個都是心中寶貝，沒有誰幫誰、誰欠誰，「一起自然長大就好。」
三對夫妻擬訂做寶寶
盧孟佑指出，辰辰經移植後，雖出現併發症「肝靜脈栓塞症候群」，有發燒、腹水等症狀，但狀況在五月中旬漸趨穩定，並於六月一日出院，未來半年若無重大感染或排斥，便可視為治癒。
此案例吸引其他重度海洋貧血症家庭關注，台灣現有四百名病患，隨產檢普及，目前每年出生病例約五人，若要訂做救人寶寶，要自費人工生殖費用、檢驗費用、自付病房差額及藥品約五十萬元。台大基因醫學部主治醫師蘇怡寧說，所有可透過臍帶血移植根治的疾病，例如重度海洋性貧血、白血病等，照理都可藉救人寶寶來治癒，目前有三對夫妻正計劃訂做自己的救人寶寶。
海洋性（地中海）貧血小檔案
．病因：血紅素細胞中有甲型、乙型蛋白鍊，若甲型蛋白鍊的基因異常，即為甲型海洋性貧血，乙型蛋白鍊基因異常為乙型海洋性貧血。血紅素細胞的異常，將影響造血功能，導致重度貧血。
．盛行率：甲型海洋性貧血幾乎無活產，無盛行率統計；台灣乙型海洋性貧血約為3萬分之1，因產檢普及關係，目前每年新增患者估計不到5人。
．症狀：患者通常在6個月至1歲大時，會出現臉色蒼白、黃疸、肝脾腫大。若未治療，體內將堆積大量鐵質，易因心臟衰竭死亡。
．治療：每天注射排鐵劑或口服藥物，每2至4周輸血。用骨髓或臍帶血移植可治癒。
資料來源：盧孟佑醫師
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