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【邱俊吉╱台北報導】由台大、長庚等醫院參與的一項跨國研究顯示，人體中名為LRRK2的基因，若在R1628P這段位置上有突變，罹患巴金森氏症的風險是常人的兩倍，且此突變僅華人有，起源可能在二千五百年前、約中國春秋時代漢族身上。
這項研究共有美、日、星、台多家醫院參加，比對一千零七十九名巴金森氏症華人患者，與九百零七名正常人基因，昨刊登在國際期刊《神經學》上。
台大醫院神經部主任吳瑞美表示，LRRK2基因四年前發現，在此基因裡，找到七個巴金森氏症患者特有變異點，R1628P這段變異是最新發現。

可能源自春秋時期
吳瑞美指出，研究團隊以往發現，白種人與黃種人患者，在LRRK2基因上會有不同突變點，其中G2385R是華人、日人患者共同的突變，起源可能在四千五百年前黃帝時代的漢民族；而R1628P的變異，應源自春秋時期，當時中、日種族已分離、各自繁衍，但目前日本患者身上已看不到此位置有變。
國泰醫院神經內科主治醫師李美靜說，約九成的巴金森氏症患者沒有明顯家族史，但近年不少研究把病因指向基因，民眾若有親屬罹患此症，或進行基因檢測後，若發現自己的LRRK2基因帶有R1628P等變異，應提高警覺。

預防巴金森氏症注意事項
．蔬果食用前須以清水洗滌，若殘留的重金屬累積體內，可能導致此症
．抗氧化物可能有助預防此症，建議多攝取富含抗氧化物的綠色蔬菜；肉類氧化物含量較多，應酌量食用
．培養激盪腦力的嗜好，如下棋、打牌等，有助預防常伴隨此症的失智問題
．若家族中有此症患者，可進行基因檢測，若體內LRRK2基因在G2385R或R1628P等位置出現變異，罹病風險較高，應調整生活習慣以避免此症早發
資料來源：吳瑞美醫師、李美靜醫師

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